专家：只要临床、CT特征符合 就按确诊病例管理(2)

　　赵建平：出院是一个概念，入院时的诊断又是一个概念。“检测结果为阳性”作出入院标准，在武汉与湖北的部分地区，建议把它改变一下。很多病人是阴性，但却是很典型的病毒肺炎，这种可以根据我们的临床诊断进行收治。如果把这种病人作为疑似病例，放在一般的发热病房或发热门诊，那是不够的。

　　北青报：阴性是否能代表病人的传染力较低？

　　赵建平：可能有较低的传染力，可能受到多种因素影响，检测结果不一定准确。

　　北青报：有没有可能遗漏掉一些真正被感染的病人？

　　赵建平：像在武汉地区有些病人一住就是三四个星期，而外面还有很多病人需要治疗，所以我们制定这个出院标准，也会考虑这个因素，会在病人出院后要求他们居家隔离一段时间。

　　北青报：有些住院的病人不太理解，为什么出院要做两次核酸检测？

　　赵建平：对于住院病人来说，出院前的(检测)要求严格是好事，(对病情)可以起到把关作用。

　　文/本报记者 张夕

　　相关新闻

　　美英各有一种新冠疫苗有望投入临床试验

　　新华社电 美国和英国机构7日分别宣布，双方各有一种针对新型冠状病毒的疫苗研发进展顺利，不久有望进入临床试验阶段。

　　美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇7日说，美国国家卫生研究院与生物技术公司莫德纳共同开发的新冠疫苗有望在两个半月内进入一期临床试验阶段。

　　福奇在美国卫生部举行的发布会上说，研究人员从中国同行公布的病毒基因序列中获得数据，成功将基因注入莫德纳公司的信使核糖核酸(mRNA)平台中，使其开始指导蛋白质合成，这标志着疫苗开发的第一步已取得成功。下一步，研究人员将把这些蛋白质注入小鼠体内诱发免疫原性。如果一切顺利，两个半月内将可进入一期临床试验阶段。

　　牛津大学7日宣布，该校下属的詹纳研究所团队正准备为一种可对抗新型冠状病毒的候选疫苗开展临床试验。

　　据该校介绍，这一候选疫苗的“种子储备”正在牛津大学的临床生物制造设施内生产，接下来它们会被转交给意大利一家生产商，计划先期生产1000剂这种疫苗用于临床试验。

　　此前，詹纳研究所研发的中东呼吸综合征(MERS)疫苗已在首期临床试验中展现不错效果，使用一剂就能引发人体针对MERS病毒较强的免疫反应。研究人员表示，他们正使用与开发MERS疫苗相同的技术途径来开发针对新冠病毒的疫苗，这样能减少新疫苗的临床试验准备时间。

 

【编辑:张楷欣】