礁栖海藻共附生微生物药用天然产品研究获希望

 
 
礁栖海藻共附生微生物药用天然产品研究获希望  
 

7月2日，记者从中国科学院南海海洋研究所获悉，该所热带海洋生物资源与生态重点尝试室和广东省海洋药物重点尝试室的科研人员对我国南海永兴岛四周低潮带珊瑚礁来历的腔节藻举办了多年的共附生微生物代谢产品研究，并在新颖天然产品和药物先导物发明方面取得系列重要希望。

礁栖海藻是珊瑚礁生物群落的重要构成部门。海藻共附生微生物与宿主彼此依存，通过发糊口性代谢产品构建化学防止体系，辅佐宿主海藻抵挡捕食者和致病微生物，维护珊瑚礁生态系统均衡。这些微生物代谢产品往往布局新颖、活性奇特，是新型药物先导化合物的名贵来历。

刘永宏、周雪峰团队通度日性筛选和化学排重计策，从腔节藻共附生真菌中筛选出4株具有潜在化学防止成果的活性菌株。对个中赭曲霉Jcma1F17举办优化和放大发酵，在先前发明稀有的硝基苯酯倍半萜化合物基本上，进一步挖掘得到硝基苯酯倍半萜衍生物和足量的药物先导化合物。与南边医科大学相助，通过体表里模子筛选发明个中NS4可显著抑制RANKL诱导的破骨细胞生成以及骨接收成果，并阐发浸染机制，展现其在治疗骨质疏松和骨粉碎疾病中的药用代价。相关研究6月30日在线颁发于《英国药理学杂志》。

从旋孢腔菌SCSIO41401无海盐发酵物中疏披发明多个抗肾癌活性的新颖艾里莫芬烷型倍半萜。在含海盐造就基中，该菌新发生4个螺环γ内酰胺类化合物，与南边医科大学相助筛选发明新化合物螺圆孢菌素X对包罗耐药株在内的多株甲型流感病毒具有显著抑制活性。机制研究表白螺圆孢菌素X浸染于病毒传染早期，浸染靶标为不易发生耐药的RNA聚合酶PB2-cap团结域。该研究在《天然产品杂志》颁发后被评为当月“Most Read Articles”。

在LC-MS导向下，从青霉菌SCSIO41402发酵物中快速定向疏散得到两个骨架新颖的sorbicillinoid类化合物，个中sorbicillfuran B为自然界首例桔霉素骈合骨架，具有抑制HL-60细胞增殖活性。该研究成就以封面文章的形式颁发于《有机与生物分子化学》。Sorbicillfuran B被《天然产品陈诉》Hot off the Press栏目选为“热点化合物”。

从拟盘多毛孢菌SCSIO41403中疏散判断26个次生代谢产品，个中新化合物17个，包罗具有COX-2抑制活性的二苯甲酮类新化合物和7个烯炔对苯二酚类新化合物。活性筛选发明新颖的烯炔对苯二酚糖苷pestalotioquinoside C对肝X受体α具有较好的激活浸染，在高胆固醇血症、动脉粥样硬化等代谢类疾病中具有潜在药用代价。本年4月，这类海藻微生物来历“稀缺”药源分子被《天然产品杂志》以内页封面图片的形式展示。

该研究为礁栖海藻化学防止物质和珊瑚礁生态系统中化学成果物质的认识增加了新的维度，为海洋生物资源的深度开拓操作和海洋创新药物研发奠基基本。

相关论文信息：https://doi.org/10.1111/bph.15179

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jnatprod.8b00656

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/OB/C9OB01595G

https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.0c00050

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